• Aktive und passive Analyse
  • Rechts-Links-Vergleich
  • Ergebnisse im zeitlichen Verlauf

Medizinische Nutzung

  • Hardware: CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)
  • Software: Medizinisches Zubehör gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR)
  • Entwicklung im Rahmen eines nach ISO 13485 zertifizierten Qualitätsmanagementsystems